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यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि वंश-निर्धारित ट्रांसक्रिप्शन कारक (lineage-specifying transcription factors) कोशिकीय चयापचय को विशिष्ट कार्यात्मक मांगों के अनुरूप ट्यून करने के लिए चयापचय जीन अभिव्यक्ति को सीधे नियंत्रित करते हैं, जिससे विशिष्ट कोशिका गतिविधियों के सुसंगत निष्पादन को सुनिश्चित किया जाता है।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि होलोटोमोग्राफी फाइब्रिलर कोलेजन संरचना के वॉल्यूमेट्रिक इमेजिंग और मात्रात्मक विश्लेषण के लिए एक शक्तिशाली, लेबल-मुक्त प्लेटफॉर्म के रूप में कार्य करती है, जो बाह्य लेबल के बिना कोलेजन उपप्रकारों के विभेदन, संयोजन गतिकी की निगरानी और कोशिका-मध्यस्थ मैट्रिक्स रीमॉडलिंग के दृश्यीकरण को सक्षम बनाती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि मेसेनकाइमल-समान डिम्बग्रंथि कैंसर कोशिकाओं में फेरोप्टोसिस एक गैर-कैनोनिकल मार्ग के माध्यम से निष्पादित होता है जहाँ कैस्पेस-5 सीधे गैसडर्मिन ई (GSDME) को विभाजित करके छिद्र निर्माण और कोशिका मृत्यु को प्रेरित करता है, जो कैस्पेस-1 और गैसडर्मिन डी से स्वतंत्र है।
यह अध्ययन उन संरक्षित और प्रजाति-विशिष्ट आणविक तंत्रों को स्पष्ट करता है जिनके द्वारा एक्सटेंडेड सिनैप्टोटैग्मिन्स (E-Syts), तनाव के तहत प्लाज्मा झिल्ली की अखंडता बनाए रखते हैं, यह प्रदर्शित करते हुए कि उनका N-टर्मिनल एंकर, C2 डोमेन और SMP डोमेन सामूहिक रूप से ER-प्लाज्मा झिल्ली टेदरिंग, संरचनात्मक स्कैफोल्डिंग और अत्यधिक वक्रीय झिल्ली शिखरों के निर्माण को मध्यस्थता प्रदान करते हैं जो कोशिकीय होमियोस्टेसिस के लिए आवश्यक हैं।
यह अध्ययन प्रदर्शित करता है कि अक्षत कोशिकाओं में आंतरिक परमाणु झिल्ली वोल्टेज और क्रोमैटिन बनावट गतिशील रूप से जुड़े हुए हैं और आयनिक इतिहास के प्रति अत्यधिक संवेदनशील हैं, जहाँ सोडियम, पोटेशियम और क्लोराइड परिवर्तनों के प्रति परमाणु प्रतिक्रियाओं का परिमाण और प्रकृति, एक्सपोज़र के प्रक्षेपवक्र और पूर्व-विद्यमान क्रोमैटिन अवस्था दोनों पर निर्भर करती है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि *Drosophila* में, पोषक तत्वों से भरपूर स्थितियों में GATOR2, GATOR1 को एक निष्क्रिय सुपरकॉम्प्लेक्स (supercomplex) के रूप में बनाए रखता है, लेकिन भुखमरी की स्थिति में, Wdr59 इस कॉम्प्लेक्स के पृथक्करण को सुगम बनाता है, जिससे GATOR1 को GAP-सक्रिय होने, Rag GTPases को बाधित करने और लाइसोसोम (lysosomes) तक TORC1 की भर्ती को रोकने की अनुमति मिलती है।
यह अध्ययन 'एरेबोसिस' (erebosis) नामक एक गैर-लयटिक (non-lytic) झिल्ली पारगम्यता कार्यक्रम की पहचान करता है, जो पोर-फॉर्मिंग प्रोटीन निंजुरिन ए (Ninjurin A - NijA) द्वारा संचालित होता है, जो क्षणिक प्रोटीन विनिमय की अनुमति देते हुए और उपकला अवरोध अखंडता को संरक्षित करते हुए ड्रोसोफिला (Drosophila) आंत में शारीरिक एंटरोसाइट टर्नओवर को संचालित करता है।
यह अध्ययन प्रकट करता है कि K-Ras4B, PDE6D-मध्यस्थता वाले सिलियरी लोकलाइज़ेशन के माध्यम से सिलियोजेनेसिस को बढ़ावा देकर विभेदित होती मांसपेशियों की कोशिकाओं में प्राथमिक सिलियम की गतिशीलता को नियंत्रित करता है, जबकि इसका AMPK-PKG2-निर्भर फॉस्फोरिलीकरण इस परस्पर क्रिया को रोकता है ताकि विभेदन को सुगम बनाया जा सके।
यह अध्ययन स्थापित करता है कि रोगजनक PTCD1 वेरिएंट माइटोरिबोसोम बायोजेनेसिस को बाधित करके इन्फेंटाइल कार्डियोमायोपैथी का कारण बनते हैं, जिससे पोस्ट-मिटोटिक ऊतकों में विषाक्त माइटोकॉन्ड्रियल प्रोटीन एकत्रीकरण और नेटवर्क रीमॉडलिंग होती है।
यह अध्ययन उच्च-रिज़ॉल्यूशन स्थानिक और एकल-कोशिका ट्रांसक्रिप्टोमिक्स का उपयोग करके पूर्ण-मोटाई वाले मानव एंडोमेट्रियम का मानचित्रण करता है, जिससे यह पता चलता है कि मासिक धर्म के टूटने और पुनरुत्थान की प्रक्रिया एक विशिष्ट, दीर्घजीवी प्रोजेनेटर (जनक) नीश द्वारा संचालित एक समन्वित बेसिलिस-से-ल्यूमिनल ग्रेडिएंट के माध्यम से एक साथ होती है।